Nova lei no ES garante atendimento prioritário a pais e mães de crianças atípicas
Uma nova legislação sancionada no Espírito Santo passa a garantir atendimento prioritário a pais, mães e responsáveis legais de crianças ...
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Anvisa aprova novo medicamento para tratamento da esclerose múltipla no Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova opção de tratamento para a esclerose múltipla (EM) no Brasil. ...
Senado debate ampliação do acesso ao burosumabe para adultos com doença rara no SUS
O acesso ao medicamento burosumabe pelo Sistema Único de Saúde (SUS) esteve no centro de um debate realizado nesta quinta-feira ...
SUS amplia cuidado e qualidade de vida para pessoas com hemofilia no Brasil
Conviver com a Hemofilia exige atenção constante desde os primeiros anos de vida. Pequenos sinais precisam ser observados com cuidado, ...
Dia Mundial da Hemofilia destaca importância do diagnóstico precoce para salvar vidas
Celebrado nesta sexta-feira (17), o Dia Mundial da Hemofilia chama atenção para a importância do diagnóstico precoce como passo essencial ...
Anvisa aprova novo medicamento para tratamento de hemofilia no Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento para o tratamento da hemofilia no ...
Hospitais universitários federais oferecem atendimento especializado para doenças raras
O diagnóstico de uma doença rara costuma ser marcado por incertezas e longa espera para milhares de famílias brasileiras. Para ...
Síndrome de Prader-Willi: a doença rara que causa fome insaciável e não tem cura
Parece brincadeira, mas é um assunto sério. A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma condição genética rara e complexa, marcada ...
Brasil acelera regulação de ensaios clínicos em 2025, com novas regras da Anvisa para medicamentos experimentais
O Brasil tem intensificado, em 2025, os esforços para acelerar a regulação de ensaios clínicos e ampliar o acesso da ...