AME: demora no diagnóstico preocupa famílias
O mês de agosto é dedicado à conscientização sobre a Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença genética rara que compromete os ...
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Pará recebe R$ 137,6 milhões para fortalecer a saúde pública
O Ministério da Saúde anunciou um investimento de R$ 137,6 milhões para ampliar a estrutura de atendimento do SUS no ...
OAB-RJ lança cartilha para orientar pessoas com doenças raras sobre direitos garantidos por lei
Com o objetivo de ampliar o acesso à informação e fortalecer a defesa dos direitos das pessoas que convivem com ...
Ministério da Saúde cria comitês para monitorar implantação de terapia gênica da AME no SUS
O Ministério da Saúde anunciou a criação dos comitês Gestor e Técnico Independente para acompanhar a implantação da terapia gênica ...