A partir desta sexta-feira (15), o Ministério da Saúde passa a oferecer no Sistema Único de Saúde (SUS) o teste de biologia molecular DNA-HPV, considerado mais eficaz para o rastreamento do câncer de colo do útero. A tecnologia detecta 14 genótipos do papilomavírus humano (HPV), permitindo identificar o vírus antes do surgimento de lesões ou de câncer em estágio inicial, inclusive em mulheres sem sintomas.
Com maior sensibilidade diagnóstica, o teste reduz a necessidade de exames repetitivos e de intervenções desnecessárias, além de permitir intervalos de até cinco anos entre as coletas quando o resultado é negativo.
Produzido pelo Instituto de Biologia Molecular do Paraná, ligado à Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), o exame substituirá o papanicolau no rastreamento inicial, sendo o citopatológico utilizado apenas para confirmar casos positivos. A coleta é semelhante à do papanicolau, mas o material é armazenado em líquido conservante para análise laboratorial do DNA do vírus.
A tecnologia nacional será implementada inicialmente no Rio de Janeiro, São Paulo, Minas Gerais, Ceará, Bahia, Pará, Rondônia, Goiás, Rio Grande do Sul, Paraná, Pernambuco e no Distrito Federal, contemplando municípios com serviços de referência para colposcopia e biópsia. A previsão é de expansão gradual, com cobertura nacional até dezembro de 2026, beneficiando cerca de 7 milhões de mulheres entre 25 e 64 anos todos os anos.
O HPV é a principal causa do câncer de colo do útero, terceiro tipo mais incidente entre as brasileiras, com 17 mil novos casos estimados por ano. Segundo o Instituto Nacional de Câncer (Inca), a taxa é de 15 casos para cada 100 mil mulheres no país. No Nordeste, a doença ainda lidera as mortes por câncer entre mulheres, com média de 20 óbitos por dia.
Recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como padrão ouro para a detecção precoce, o teste de DNA-HPV integra as estratégias globais para eliminar o câncer de colo do útero como problema de saúde pública até 2030.
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