Profissionais da saúde que atuam na rede pública começaram, nesta semana, a participar do curso “Análise Genômica para o Diagnóstico de Doenças Raras Genéticas no SUS”. A iniciativa busca aprimorar a qualificação técnica das equipes responsáveis pelo atendimento de pessoas com doenças raras em todo o país.
Promovida pelo Ministério da Saúde em parceria com a Fiocruz, a formação reúne 70 participantes selecionados entre profissionais dos Serviços de Referência em Doenças Raras e médicos geneticistas vinculados ao Sistema Único de Saúde.
Com duração de 160 horas, o curso será realizado até fevereiro de 2027 em ambiente virtual, combinando aulas ao vivo e conteúdos gravados.
A programação inclui temas relacionados às bases da genética clínica, exames genômicos, interpretação de resultados e aplicação das tecnologias no diagnóstico de doenças hereditárias.
De acordo com o Ministério da Saúde, aproximadamente 13 milhões de brasileiros convivem com doenças raras, sendo que cerca de 70% dos casos possuem origem genética. O diagnóstico preciso é considerado fundamental para definir o tratamento adequado, melhorar a qualidade de vida dos pacientes e oferecer orientação às famílias.
A capacitação integra as estratégias do SUS para ampliar o acesso à medicina de precisão e fortalecer a rede de atendimento especializada em doenças raras.
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