O Ministério da Saúde anunciou nesta quarta-feira (10) uma parceria de transferência de tecnologia entre o Instituto Butantan e a farmacêutica Pfizer para a produção nacional da vacina contra o vírus sincicial respiratório (VSR), uma das principais causas de infecções respiratórias graves em bebês, incluindo bronquiolite.
As primeiras 1,8 milhão de doses devem ser entregues até o fim de 2025. A distribuição na rede pública para gestantes a partir da 28ª semana de gravidez e para bebês deve começar na segunda quinzena de novembro. A vacinação materna garante a transferência de anticorpos para o bebê, oferecendo proteção nos primeiros meses de vida, período de maior vulnerabilidade ao VSR.
Segundo o ministério, o vírus é responsável por 80% dos casos de bronquiolite e por 60% das pneumonias em crianças menores de dois anos. Dados do SUS indicam que cerca de 20 mil bebês são internados anualmente no Brasil, com risco elevado entre prematuros, cuja mortalidade é sete vezes maior que a de crianças nascidas a termo. A vacina tem potencial para prevenir aproximadamente 28 mil internações por ano, beneficiando cerca de 2 milhões de recém-nascidos.
Além da vacina contra o VSR, o país passará a produzir o natalizumabe, medicamento biológico para esclerose múltipla, por meio de parceria de desenvolvimento produtivo (PDP) com a farmacêutica Sandoz. A transferência de tecnologia será feita pelo Instituto Butantan.
O natalizumabe é indicado para pacientes com forma remitente-recorrente de alta atividade da esclerose múltipla, que não responderam a outros tratamentos, e já é oferecido no SUS desde 2020. A doença autoimune afeta principalmente adultos jovens entre 18 e 55 anos, comprometendo o sistema nervoso central e a condução dos impulsos elétricos que controlam funções corporais.
Segundo o ministério, a medida reforça a soberania do SUS e a segurança no fornecimento de medicamentos essenciais, especialmente após episódios de restrições durante a pandemia de Covid-19 e tarifas abusivas sobre exportações brasileiras.
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