A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quinta-feira (30), no Diário Oficial da União, uma resolução determinando a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro, que tem como princípio ativo a tirzepatida.
A decisão foi tomada após a fabricante Eli Lilly do Brasil identificar no mercado produtos com características incompatíveis com os registros oficiais do medicamento.
Segundo a empresa, o lote D881474 é autêntico, porém foi localizada uma unidade com o número de série 302199651396, que não corresponde aos dados cadastrados pela fabricante, indicando falsificação.
A Anvisa determinou que medicamentos com essa combinação de lote e número de série não sejam distribuídos, comercializados nem utilizados.
A orientação vale para farmácias, distribuidores, serviços de saúde e consumidores que eventualmente tenham adquirido o produto.
A agência recomenda que medicamentos sejam comprados apenas em farmácias autorizadas, sempre na embalagem original e com emissão de nota fiscal.
Caso haja suspeita de falsificação, o consumidor não deve utilizar o produto e deve procurar a empresa responsável pelo registro para verificar sua autenticidade.
O Mounjaro integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras, embora seu uso principal seja o tratamento do diabetes tipo 2.
Segundo a Anvisa, medicamentos falsificados podem apresentar composição desconhecida e colocar em risco a saúde dos pacientes, motivo pelo qual a população deve redobrar os cuidados na aquisição desses produtos.
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