As mulheres brasileiras passam a contar com uma nova opção terapêutica para enfrentar os sintomas da menopausa. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o fezolinetanto, medicamento oral não hormonal indicado para reduzir ondas de calor e suores noturnos associados ao período de transição menopausal.
Produzido pela Astellas Farma e comercializado sob o nome Veoza, o tratamento surge como alternativa para pacientes que buscam opções além da reposição hormonal tradicional.
A autorização da Anvisa teve como base resultados de três ensaios clínicos internacionais de fase 3, que reuniram mais de 3 mil participantes na Europa, nos Estados Unidos e no Canadá.
Os chamados sintomas vasomotores são uma das manifestações mais frequentes da menopausa. Eles ocorrem devido à queda dos níveis de estrogênio, que interfere nos mecanismos cerebrais responsáveis pelo controle da temperatura corporal.
Essa alteração provoca episódios de calor intenso, rubor, transpiração excessiva e desconforto, principalmente durante o período noturno.
Segundo informações divulgadas pela fabricante, até 80% das mulheres entre 40 e 65 anos apresentam algum grau desses sintomas.
No Brasil, a situação chama atenção. Dados apresentados pela empresa indicam que mais de um terço das mulheres na menopausa sofre com sintomas moderados ou graves, índice superior ao registrado em outros países.
Além disso, quase 70% das brasileiras que convivem com os fogachos relatam episódios considerados intensos, capazes de impactar significativamente o sono, as atividades diárias e a qualidade de vida.
Com a aprovação do fezolinetanto, o mercado brasileiro passa a oferecer uma nova alternativa para o controle desses sintomas, ampliando as possibilidades de tratamento disponíveis para mulheres que atravessam a menopausa.
A expectativa é que o medicamento esteja disponível para comercialização após a conclusão dos trâmites regulatórios e logísticos necessários para sua distribuição no país.
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